모더나의 mRNA 암 백신은 생각보다 훨씬 더 효과적입니다.

최근 공개된 임상시험 데이터에 따르면 모더나의 연구용 암 백신을 기존 흑색종 치료법과 함께 사용하면 암 생존자의 사망률이나 재발 가능성을 크게 낮출 수 있는 것으로 나타났습니다.

도전 과제: 가장 치명적인 피부암 인 흑색종을 치료하기 위해 의사는 일반적으로 가능한 한 많은 암을 수술로 제거하는 것부터 시작합니다. 그런 다음 놓친 암세포를 죽이기 위해 화학 요법이나 방사선 요법과 같은 다른 치료를 시행할 수 있습니다.

이 치료 후 암이 없어지더라도 흑색종이 재발할 가능성은 항상 있으며, 특정 유형은 재발 위험이 높은 것으로 간주됩니다 특히 두껍거나 치료 전에 전이(신체의 다른 부위로 퍼짐)된 흑색종을 포함합니다.

이는 기존 치료 표준과 비교했을 때 주목할 만한 개선이자 탁월한 발전을 의미합니다.

스티븐 호그

모더나와 제약회사 머크는 고위험 흑색종 수술을 받은 환자에게 투여하도록 특별히 고안된 새로운 암 백신인 mRNA-4157(V940)을 개발하기 위해 협력하고 있습니다. 이 혁신적인 접근 방식은 메신저 RNA 기술을 활용하여 암세포를 표적으로 삼아 파괴하도록 신체의 면역 체계를 자극합니다.

이 백신은 면역 체계가 암세포에만 존재하는 34개의 ‘신항원’을 생성하도록 지시하는 방식으로 작동합니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 모더나는 환자 개개인에 맞게 백신을 맞춤화하여 특정 암세포에 존재하는 고유한 신항원과 관련된 정보를 백신에 포함시킵니다.

이 백신의 개념은 개인의 면역 체계 내에서 특정 항원의 생성을 자극하는 것을 중심으로 합니다. 이를 통해 면역 체계는 이러한 항원을 보유한 새로운 암세포를 신속하게 인식하고 표적으로 삼아 향후 질병의 발생을 예방할 수 있는 준비를 갖추게 됩니다.

모더나와 머크의 연구원들은 현재 진행 중인 임상 2b상 KEYNOTE-942 시험의 현재 단계에서 흑색종의 재발 또는 진행을 예방하는 측면에서 이 새로운 암 백신의 효능을 단독 요법으로 사용할 때와 비교하여 FDA에서 암 치료제로 승인한 약물인 키트루다와 병용할 때의 효능을 평가하고 있습니다.

2022년에 실시된 연구에서 두 가지 치료법을 병용하면 치료 후 2년 동안 고위험군 환자의 재발 또는 사망 위험이 한 가지 약물만 투여할 때보다 44% 현저히 감소하는 것으로 관찰되었습니다.

그들은 이제 두 가지 치료법을 모두 투여한 환자들은 키트루다만 투여한 환자들에 비해 치료 후 평균 3년 후 재발 또는 사망할 가능성이 49% 낮았다고 발표했습니다. 또한 원거리 전이 또는 사망을 경험할 가능성도 62% 낮았습니다.

“반응의 지속성은 정말 강력합니다. 본질적으로 이 시간까지 견고합니다.“라고 Moderna의 Stephen Hoge 사장은 Reuters 에 말했습니다. “이것은 매우 중요한 개선이며, 키트루다만으로 표준 치료에 비해 매우 극적인 개선입니다.”

일부 국가에서는 빠르면 2025년부터 신속한 규제 경로를 통해 우리 제품을 도입할 수 있을 것으로 예상됩니다.

스테판 방셀

전망 KEYNOTE-942 연구는 참가자 수가 157명에 불과해 비교적 규모가 작지만, 모더나와 머크는 이미 고위험 흑색종 환자 1,000명 이상을 대상으로 하는 병용 암 치료법 의 3상 임상시험을 시작했습니다.

이 두 회사는 흑색종 외에도 비소세포폐암 환자를 대상으로 암 백신을 테스트하는 임상 3상 시험을 시작했으며, 이 시험이 순조롭게 진행되면 개인 맞춤형 치료법이 환자들에게 제공되기까지 그리 오랜 시간이 걸리지 않을 것입니다.

“일부 국가에서는 2025년까지 가속 승인을 받아 제품을 출시할 수 있을 것으로 생각합니다.” 모더나 CEO 스테판 뱅셀 은 AFP 와의 인터뷰에서 말했습니다.

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